Социальная ответственность

Социальная ответственность

Предыдущая

Следующая

04.03.20Минздрав РФ отменил государственную регистрацию трёх препаратов, включая Ультрапрокт®

27.02.20Переход на новый формат регистрации препаратов — по правилам ЕАЭС

17.02.20Критерии отнесения программного обеспечения к медицинским изделиям

11.02.20Минздрав РФ одобрил препарат Венклекста в составе комбинированной терапии для лечения ХЛЛ

05.02.20Минздрав РФ решает вопрос поставок лекарственных препаратов для лечения онкологии

28.01.20В список исследуемых лекарств от 2019-nCoV попали 12 препаратов для лечения ВИЧ

Китайские исследователи назвали 30 лекарственных препаратов, биологически активных натуральных продуктов и препаратов традиционной китайской медицины, которые, как предполагается, могут помочь в лечении пневмонии, вызванной коронавирусом нового типа, об этом сообщает Академия наук Китая (АНК). Подробнее...

17.12.19В ЕС рекомендованы к одобрению пять лекарственных средств

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) на заседании, прошедшем 9-12 декабря, рекомендовал для одобрения пять лекарственных средств. Подробнее...

06.12.19«Швабе» запустил в серийное производство линейку инфузионной техники

22.10.19Единый ТРОИС ЕАЭС: как нововведение скажется на жизни бизнеса

Единый ТРОИС ЕАЭС. как нововведение скажется на жизни бизнеса

Как известно, в начале октября вступил в силу закон, который дал старт созданию единого таможенного реестра интеллектуальной собственности всех пяти стран — участниц Евразийского экономического союза. В ближайшее время государства-члены ЕАЭС будут дорабатывать свои информационные системы для ведения и использования единого ТРОИС. Далее

23.09.19AIPM запускает коммуникационную кампанию «На пути к 80+»

Ассоциация международных фармацевтических производителей, отмечающая в этом году 25-летний юбилей, объявляет о запуске коммуникационной digital-инициативы «AIPM: на пути к 80+», в рамках которой планирует информировать широкую общественность о вкладе международной фармацевтической индустрии в сохранение здоровья и улучшение качества жизни россиян, а также о роли современной лекарственной терапии в достижении ключевых целей здравоохранения, включая увеличение средней продолжительности жизни населения в Российской Федерации до уровня более 80 лет к 2030 году. Подробнее...

11.09.19Проблему незарегистрированных в РФ лекарств необходимо решать в рамках «Фарма-2030»

Об этом сообщила директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина на заседании комитета Госдумы по охране здоровья. Подробнее...

05.09.19Президент РФ предложил создать в ДФО медкластер с особым порядком регулирования

Для развития здравоохранения на Дальнем Востоке необходимо создать медицинский кластер, где иностранные клиники смогут открывать свои филиалы, заявил президент РФ Владимир Путин. Подробнее...

29.08.19В законопроект о дистанционной продаже лекарств подготовлен ряд поправок

Как сообщила депутат Государственной Думы Ольга Баталина, фракция «Единая Россия» подготовила ряд поправок, которые предлагается внести ко второму чтению законопроекта, разрешающего дистанционную реализацию лекарственных средств. Цель предлагаемых поправок – повысить доступность лекарств для жителей России. По ее словам, предлагаемые поправки определяют порядок доставки лекарств, купленных удаленно; устанавливают условия для розничной продажи препаратов оптовыми организациями; а также накладывают ограничения на торговлю спиртосодержащими препаратами. Подробнее...

21.08.19Особенности маркировки на фармпроизводстве с учетом СУЗ

В начале августа поставщик оборудования и ПО для маркировки «ТрекМарк» провел три вебинара – для российских производителей, дистрибьюторов и иностранных фармкомпаний. Экспертом выступил генеральный директор компании Сергей Протасов. Подробнее...

07.08.196 августа вступил в силу закон, регулирующий деятельность международного медицинского кластера

6 августа 2019 года вступил в силу Федеральный закон от 26 июля 2019 года № 240-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации», которым установлены особенности правового регулирования деятельности международного медицинского кластера. Так, с 10 до 20 лет увеличен период действия статуса участника проекта. Подробнее...

31.07.19Таможенные органы по результатам контроля после выпуска товаров в первом полугодии 2019 года выявили ущерб на сумму 9,5 млрд рублей

Причиненный экономическим интересам государства ущерб на сумму 9,5 млрд рублей выявлен по результатам проверочной деятельности подразделений таможенного контроля после выпуска товаров в первом полугодии 2019 года.

Проведено 1010 таможенных проверок, результативность которых составила 95%. По сравнению с аналогичным периодом 2018 года количество таможенных проверок сократилось на 32%. Подробнее...

30.07.19CHMP рекомендует к регистрации препарат на основе каннабиса для лечения эпилепсии

GW Pharmaceuticals, мировой лидер в области разработки и коммерциализации рецептурных каннабиноид-содержащих лекарств, объявил, что Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) рекомендовал предоставить маркетинговое разрешение на препарат EPIDYOLEX™ для использования в качестве дополнительной терапии приступов при синдроме Леннокса-Гасто и синдроме Драве в комбинации с клобазамом у пациентов от 2 лет и старше. Ожидается, что Еврокомиссия примет окончательное решение по препарату в течение двух месяцев. Подробнее...

29.07.19Производство и обращение ветеринарных препаратов в России претерпит изменения

Производителям активных фармацевтических субстанций, из которых можно изготавливать лекарственные средства для лечения животных, могут запретить продавать их напрямую организациям, которые разводят и содержат животных. Соответствующий закон одобрил Совет Федерации. Подробнее...

26.07.19ФТС сообщает, что таможенники и представители деловых кругов подвели первые итоги внедрения предварительного информирования на водном транспорте

Первые итоги внедрения предварительного информирования на водном транспорте рассмотрены на очередном заседании постоянной комиссии по вопросам развития таможенного администрирования в морских пунктах пропуска Экспертно-консультативного совета по реализации таможенной политики при ФТС России. Мероприятие прошло под председательством первого заместителя руководителя ФТС России Руслана Давыдова с участием представителей деловых кругов. Подробнее...

25.07.19Российская фармлогистика: трудности перехода

Специалисты фармотрасли обсудили наиболее актуальные вопросы фармацевтической логистики. Тема стала предметом разговора на заседании круглого стола «Валидация процесса транспортировки лекарственных средств», который был организован Советом профессионалов по цепям поставок. Подробнее...

24.07.19Президент РФ утвердил ряд поручений по вопросам обращения иммунобиологических лекарств.

Как сообщается на сайте Президента Российской Федерации, 20 июля 2019 г. Владимир Путин утвердил перечень поручений по вопросам производства и обращения иммунобиологических лекарственных препаратов. Подробнее...

23.07.19Вопросами лекарственного обеспечения россиян займется экспертная группа

Уполномоченный по правам человека в РФ Татьяна Москалькова заявила, что намерена сформировать экспертную группу для мониторинга ситуации с лекарственным обеспечением россиян.

«Я создам специальную группу экспертную при уполномоченном по изучению этого вопроса [связанного с лекарственным обеспечением], исследованию этого вопроса. И объединюсь с прокурорами для проверок», — сказала Москалькова после заседания комитета Совета Федерации по конституционному законодательству и госстроительству, где представляла свой доклад по итогам 2018 года.

По ее словам, ситуации, когда граждане не могут получить необходимые лекарства, являются «не просто недостатком системы лекарственного обеспечения, а преступлением». Подробнее...

22.07.19Система допуска импортных товаров к госзакупкам может быть изменена

Правительство РФ планирует унифицировать доступ иностранной продукции к госзакупкам, запреты в отношении отдельных категорий импортных товаров будут вводиться только в целях защиты безопасности страны, сообщили РИА Новости в пресс-службе Минпромторга. Подробнее...

19.07.19Низкая готовность фармотрасли и парадоксы законодательства в сфере маркировки лекарств

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) крайне обеспокоена низкой текущей готовностью отрасли к введению в промышленную эксплуатацию системы маркировки лекарственных препаратов с 1 января 2020 года, а в отношении препаратов группы 7 высокозатратных нозологий с 1 октября текущего года. Данное состояние неминуемо приведёт к дестабилизации лекарственного обеспечения в Российской Федерации. Подробнее...

18.07.19Открыта регистрация участников на Международный таможенный форум

Федеральная таможенная служба сообщает, что открыта регистрация участников на Международный таможенный форум, который состоится в Москве, в Центре международной торговли, 24 -25 октября 2019 года. Онлайн-регистрация участников открыта на сайте Форума таможенный-форум.рф. Подробнее...

17.07.19В России зарегистрированы новые показания препарата Адцетрис® (брентуксимаб ведотин)

Компания «Такеда Россия» объявляет о выводе на российский рынок двух новых показаний препарата Адцетрис® (МНН- брентуксимаб ведотин): 1) лечение ранее не получавших терапию пациентов с классической CD30+ лимфомой Ходжкина IV стадии в сочетании с доксорубицином, винбластином и дакарбазином и 2) лечение пациентов с CD30+ Т-клеточной лимфомой кожи после минимум одной линии предшествующей системной терапии. Подробнее...

23.03.19Vector-Logistics приняла участие в Clinical Trial Supply Europe в 2018 и 2019 гг.

Vector-Logistics приняла участие в Clinical Trial Supply Europe, которые прошли в Милане 14-15 марта 2018 г. и 13-14 марта 2019 г. Подробнее...

01.09.18Международный научно-практический форум «Российская неделя здравоохранения-2018»

Компания Vector-Logistics примет участие в Международном научно-практическом форуме «Российская неделя здравоохранения-2018», который пройдет с 3 по 7 декабря 2018 г. в г. Москве в Центральном выставочном комплексе «Экспоцентр». Подробнее...

01.05.1815-17 мая в Израиле пройдет выставка MIXiii Biomed

Компания Vector-Logistics готовится принять участие в 17-й конференции и выставке MIXiii-BIOMED 2018, которая состоится 15-17 мая 2018 года в Тель-Авиве, Израиль. Подробнее...

05.07.13Успешно завершена процедура экспорта ноутбуков.

Успешно завершена процедура экспорта, партии ноутбуков для Boehringer-Ingelheim. Подробнее...

25.10.12Начала работать система управления нашим сайтом.

Сегодня на сервере разработчика была установлена и настроена система управления контентом CMS UlterSuite для нашего нового сайта. Подробнее...

30.09.12Прошла презентация ООО «Вектор-Лоджистикс» на комитете по логистике АОКИ

30 сентября 2012 прошла презентация ООО «Вектор-Лоджистикс» на комитете по логистике АОКИ В рамках комитета по логистике состоялась встреча с представителями компании Вектор – Лоджистикс. Подробнее...

12.12.11Успешно осуществлён ввоз незарегистрированных ЛС по жизненным показаниям

Был успешно ввезен груз с незарегистрированными ЛС по жизненным показаниям конкретного пациента с применением нулевых ставок таможенной пошлины и НДС. Подробнее...

Все новости


Актуальное о Корона Вирусе:

КОМПАНИЯ ВЕКТОР-ЛОДЖИСТИКС

ЛОГИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ С 1996 ГОДА

Наша компания существует на рынке с 1996 года и за это время, по оценкам большинства наших партнеров и клиентов, мы зарекомендовали себя ответственной командой в области таможенного оформления и перевозок грузов для клинических исследований.

Индивидуальный подход к каждому клиенту и грузу позволили нам заслужить доверие многих мировых фармацевтических компаний и контрактно-исследовательских организаций.

Обратившись к нам, Вы будете избавлены от необходимости получать многочисленные разрешительные документы и согласования для таможенного оформления ваших грузов

Мы рады оказать помощь в получении разрешений на импорт и/или экспорт исследуемых лекарственных препаратов и биологических образцов. Мы особенно гордимся возможностью предоставить услуги по получения разрешений на проведение ММКИ.

Наши сотрудники регулярно проходят тренинги и курсы специализированного обучения. Мы обладаем достаточной компетентностью для успешного выполнения работ любой сложности в кратчайшие сроки.

Гибкая ценовая политика и неукоснительное следование мировым стандартам качества, принятым в индустрии делает сотрудничество с нами эффективным, удобным и выгодным.